Dafalgan Forte 1g Impexeco Bruistabl 20 X 1g Pip

Symptomatische behandeling van pijn en koorts.

DAFALGAN FORTE bruistabletten bevat sorbitol, natrium en natriumbenzoaat.

Sorbitol: DAFALGAN FORTE bruistabletten bevat 252,20 mg sorbitol (E420) per dosis. Sorbitol is een bron van fructose. Als uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt of als bij u erfelijke fructose-intolerantie is vastgesteld (een zeldzame erfelijke aandoening waarbij een persoon fructose niet kan afbreken), neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel toegediend krijgt.

Natrium: DAFALGAN FORTE bruistabletten bevat 565 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per dosis. Dit komt overeen met 28,9% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium inde voeding voor een volwassene. Neem contact op met uw arts of apotheker als u langdurig DAFALGAN FORTE bruistabletten of meer bruistabletten per dag nodig heeft, vooral als u is aangeraden een zoutarm (natriumarm) dieet te volgen.

Natriumbenzoaat: DAFALGAN FORTE bruistabletten bevat 120 mg natriumbenzoaat in elke tablet.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u DAFALGAN FORTE gebruikt als u een van volgende geneesmiddelen gebruikt:

• Barbituraten (een groep van slaapmiddelen en verdovingsmiddelen) • Anti-epileptica (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine of lamotrigine) • Probenecide (geneesmiddel tegen jicht) • Chlooramfenicol (een antibioticum) • Metoclopramide of domperidon (geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken) • Colestyramine (cholesterolverlagend middel) • Warfarine en andere coumarines (anticoagulantia) • Zidovudine (geneesmiddel gebruikt bij de behandeling van aids) • Salicylamide (een pijnstiller) • Isoniazide (geneesmiddel tegen tuberculose) • Lamotrigine (geneesmiddel tegen epilepsie) • Diflunisal (geneesmiddel tegen pijn) • Als u flucloxacilline (antibioticum) inneemt of gaat innemen: vanwege het ernstige risico op bloeden vloeistofafwijkingen (metabole acidose met hoge anionkloof) die dringend behandeld moeten worden.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De meest ernstige bijwerking veroorzaakt door het innemen van paracetamol is ernstige leverschade. Dit gebeurt doorgaans alleen bij misbruik van paracetamol.

De symptomen van leverschade zijn:

 vergeling van de huid of het wit van de ogen,

 pijn in de rechter bovenbuik,,

 misselijkheid of braken,

 verlies van eetlust,

 vermoeidheid,

 meer zweten dan normaal,

 bleke huid,

 abnormale bloedingen,

 troebele urine.

Als u denkt dat u te veel paracetamol heeft ingenomen of als u een van deze symptomen opmerkt, neem dan onmiddellijk contact op met een arts. Als u weet dat u meer dan de aanbevolen dosis paracetamol heeft ingenomen, ga dan naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis, zelfs als u geen symptomen van een leveraandoening vertoont.

In bepaalde gevallen zijn er ernstige allergische en huidreacties op paracetamol waargenomen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende bijwerkingen ontwikkelt na inname van paracetamol:

 moeite met ademhalen of slikken

 zwelling van het gezicht, de lippen, keel of tong

 urticaria (netelroos)

 ernstige jeuk

 vervellende huid

De bijwerkingen worden opgesomd volgens frequentie van voorkomen.

Zelden (komen voor bij minder dan 1 persoon op 1000):

• allergische reacties,

• hoofdpijn,

• buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, constipatie (verstopping),

• problemen met de leverfunctie, leverinsufficiëntie, leverschade, gele huid of ogen,

• jeukende huid, huiduitslag, overmatig zweten, angio-oedeem, urticaria (netelroos), roodheid van de huid, purpura,

• duizeligheid, malaise,

• overdosering en intoxicatie.

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 persoon op 10.000):

• vermindering van het aantal van bepaalde bloedcellen (bloedplaatjes en neutrofielen),

• allergische reacties die het staken van de behandeling vereisen

• door geneesmiddelen veroorzaakte leverschade,

• ernstige huidreacties, in het bijzonder etter, blaren, zweren en huidverlies,

• troebele urine.

Frequentie niet bekend (kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• vermindering van het aantal rode bloedcellen,

• ernstige allergische reacties,

• abnormale nierfunctie veroorzaakt door het langdurig gebruik van hoge doses,

• hepatitis, verhoogde concentratie leverenzymen.

Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties werden gerapporteerd. Indien u last krijgt van huiduitslag, mag u dit middel niet meer innemen en moet u onmiddellijk uw arts raadplegen.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

 U bent allergisch voor paracetamol, fenacetine of één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

 In geval van intolerantie voor fructose mag u de bruistabletten die sorbitol bevatten, niet nemen; er is geen probleem voor de tabletten die moeten worden ingeslikt.

 In geval van fenylketonurie mag u de bruistabletten die aspartaam (E 951) bevatten, niet nemen; er is geen probleem voor de tabletten die moeten worden ingeslikt.

Volwassenen en kinderen > 15 jaar

• 1 tablet van 1g per inname, om de 6 tot 8 uur.
• Min. 4 uur tussen twee innamen.
• Max. dosis:
• • 4 tabletten per dag, max. 4 weken.
  • 3 tabletten per dag > 4 weken.

  Dosisaanpassingen

  BIJ NIERINSUFFICIËNTIE

  • Creatinineklaring > 50 ml/min: interval van min. 4 uur tussen 2 innames.
  • Creatinineklaring tussen 10 en 50 ml/min: interval van min. 6 uur tussen 2 innames.
  • Creatinineklaring < 10 ml/min: interval van min. 8 uur tussen 2 innames.
  • Niet meer dan 3 g paracetamol per dag innemen.

  Dosisaanpassingen zijn eveneens aangewezen bij chronisch alcoholgebruik.

  Toedieningswijze

  • De bruistabletten in een glas water oplossen.