Etoricoxib Krka 90mg Filmomh Tabl 98 X 90mg

Welke stoffen zitten er in dit middel? - De werkzame stof in dit middel is etoricoxib. Elke filmomhulde tablet bevat 30 mg, 60 mg, 90 mg of 120 mg etoricoxib. - De andere stoffen in de tabletkern zijn microkristallijne cellulose, calciumwaterstoffosfaat, croscarmellose natrium, natrium stearylfumaraat en anhydrisch colloïdaal silica. De andere stoffen in de filmomhulling zijn polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol 3000, talk, geel ijzeroxide (E172) - enkel in 60 mg filmomhulde tabletten en rood ijzeroxide (E172) - enkel in 90 mg en 120 mg filmomhulde tabletten.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als u één van de volgende verschijnselen krijgt, moet u met Etoricoxib Krka stoppen en direct uw arts raadplegen (zie rubriek 2 Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn): - u wordt kortademig, krijgt pijn op de borst of gezwollen enkels, of deze worden erger, - de huid en ogen worden geel (geelzucht) – dit wijst op leverproblemen, - hevige of aanhoudende maagpijn of uw ontlasting wordt zwart, - een allergische reactie, waaronder mogelijk huidproblemen zoals zweren of blaren, of zwelling

van gezicht, lippen, tong of keel waardoor ademen moeilijk kan worden.

Andere bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van Etoricoxib Krka.

Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen) - maagpijn.

Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen) - droge tandholte (ontsteking en pijn na het trekken van een tand of kies), - zwelling van de benen en/of voeten door vochtophoping (oedeem), - duizeligheid, hoofdpijn, - hartkloppingen (snelle of onregelmatige hartslag), stoornis in het hartritme (aritmie), - verhoogde bloeddruk, - piepende ademhaling of kortademigheid (bronchospasme), - verstopping, winderigheid, maagwandontsteking (gastritis), zuurbranden, diarree,

spijsverteringsstoornissen (dyspepsie)/maagklachten, misselijkheid, overgeven, ontsteking van de slokdarm, zweertjes in de mond,

• veranderingen in de uitslagen van bloedonderzoek voor uw lever,
• blauwe plekken,
• zwakheid en vermoeidheid, griepachtige ziekte.

Soms (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen) - gastro-enteritis (maag-darmontsteking/buikgriep), bovensteluchtweginfectie, urineweginfectie, - veranderingen in uitslagen van laboratoriumonderzoek (vermindering van rode en witte bloedcellen, vermindering van bloedplaatjes), - overgevoeligheidsreactie (een allergische reactie waaronder netelroos, die zo ernstig kan zijn

• u bent allergisch (overgevoelig) voor etoricoxib of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter,
• u bent allergisch voor niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), waaronder aspirine en COX-2-remmers (zie rubriek 4. Mogelijke bijwerkingen),
• als u momenteel een zweer of bloeding in uw maag of darmen heeft,
• als u een ernstige leverziekte heeft,
• als u een ernstige nierziekte heeft,
• als u zwanger bent of mogelijk zwanger kunt zijn of als u borstvoeding geeft (zie 'Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid'),
• als u jonger dan 16 jaar bent,
• als u een darmziekte met ontstekingen heeft, zoals de ziekte van Crohn, darmontsteking met zweren (colitis ulcerosa) of dikkedarmontsteking (colitis),
• als u een hoge bloeddruk heeft die met behandeling niet voldoende onder controle is (overleg met uw arts of verpleegkundige als u niet zeker weet of uw bloeddruk voldoende onder controle is),
• als uw arts hartproblemen heeft vastgesteld, waaronder hartfalen (matige of ernstige vormen), angina pectoris (pijn op de borst),
• als u een hartaanval, bypassoperatie, perifeer arterieel lijden (slechte bloedcirculatie in benen of voeten door nauwe of geblokkeerde slagaders) heeft gehad,
• als u een vorm van beroerte (waaronder een lichte beroerte of TIA (transient ischemic attack)) heeft gehad. Etoricoxib kan een geringe verhoging van het risico op een hartaanval of beroerte given en mag daarom niet worden gebruikt door mensen die al hartproblemen of een beroerte hebben gehad.

Als u denkt dat een van de bovenstaande punten op u van toepassing is, neem de tabletten dan niet in tot u uw arts heeft geraadpleegd.

Volwassenen en kinderen > 16 jaar

• Artrose
• • Aanbevolen dosering: 30 mg, 1 x per dag.
  • Maximale dosering: 60 mg, 1 x per dag.
• Reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis
• • Aanbevolen dosering: 60 mg, 1 x per dag.
  • Maximale dosering: 90 mg, 1 x per dag.
• Acute jichtartritis
• • Aanbevolen dosering: 120 mg, 1 x per dag.
  • Alleen voor de acute symptomatische periode (max. 8 dagen).
• Pijn na tandheelkundige ingrepen
• • Aanbevolen dosering: 90 mg, 1 x per dag, gedurende max. 3 dagen.

  Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij patiënten met leverinsufficiëntie.

  Toedieningswijze

  • Met of zonder voedsel.
  • Sneller effect wanneer de tablet zonder voedsel wordt ingenomen.