Konakion Amp 10 X 1ml/10mg

Bij patiënten met ernstige verminderde leverfunctie is nauwkeurige controle van de INR geboden na toediening van Konakion. Bij pasgeborenen de dosis van 5 mg/dag niet overschrijden, omdat de leverenzymstelsels tijdens de eerste levensdagen nog immatuur zijn. Voorzichtigheid is geboden bij prematuren. De parenterale toediening kan samengaan met een verhoogd risico op kernicterus bij premature pasgeborenen die minder dan 2,5 kg wegen. Vitamine K1 is geen antidotum voor heparine. Vooraleer de ampullen te gebruiken moet men nagaan of de inhoud ervan helder is. Wanneer de bewaring niet conform de richtlijnen gebeurt, kan dit aanleiding geven tot troebelheid of scheiding van fasen. In dergelijke gevallen mogen de ampullen niet meer worden gebruikt.

• Overdosering van coumarinederivaten (vitamine K-antagonisten): overdosering als dusdanig of overdosering veroorzaakt door een geneesmiddel waarvan de combinatie de werking van coumarinederivaten potentieert.
• Hypoprotrombinemie ten gevolge van factoren die de synthese of de aanvoer van vitamine K1 beperken, zoals onvoldoende absorptie bij gebrek aan galzouten, malabsorptiesyndroom, perorale toediening van breedspectrum antibiotica en vitamine K1-arme voeding
• Preventie en behandeling van bloedingen bij pasgeborenen

Gebruikt u naast Konakion nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Konakion kan de effecten van sommige geneesmiddelen veranderen, terwijl sommige andere geneesmiddelen het effect van Konakion kunnen beïnvloeden.

In het bijzonder moet u uw arts of apotheker inlichten als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:  anticoagulantia (geneesmiddelen die worden gebruikt om de bloedstolling te remmen).  Antibiotica, sulfonamiden of salicylaten.  geneesmiddelen tegen epilepsie.  cholestyramine (een geneesmiddel dat het vetgehalte in het bloed verlaagt).  en minerale oliën.

Konakion neutraliseert niet het effect van heparine.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen zich voordoen bij dit geneesmiddel:

Anafylactoïde reacties (overgevoeligheidsreacties) (zeer zelden) De symptomen kunnen bestaan uit:  Opzwellen van de keel, gezicht, lippen en mond, hetgeen moeilijkheden met slikken of ademen kan veroorzaken.  Plotseling opzwellen van de handen, voeten en enkels. Als u ernstige allergische of overgevoeligheidsreacties heeft, dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts.

Reactie op de toedieningsplaats In zeer zeldzame gevallen kan deze overgevoeligheidsreactie ernstig zijn. De symptomen kunnen bestaan uit zwelling en erytheem (roodheid) op de injectieplaats, die pijn doet bij het aanraken.

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Uw arts zal dan beslissen of Konakion mag worden gebruikt.

Overdosering van coumarinederivaten

• Als de INR hoger is dan 3,0 of 3,5: de behandeling met het coumarinederivaat onderbreken en Konakion (5 tot 10 mg) toedienen indien perorale toediening mogelijk is, zoniet wordt het preparaat geïnjecteerd
• Indien mogelijk 5 tot 10 mg oraal, zoniet traag I.V. of I.M.
• Indien de INR binnen 8 tot 12 uur niet daalt, dient een tweede, eventueel hogere dosis te worden toegediend
• Trage I.V. toediening van 10 tot 20 mg Konakion (1 à 2 ampullen à 10 mg)
• Als de INR na 3 uur niet daalt: tweede dosis toegediend.
• Max. 40 mg I.V. per 24u
• 10-20 mg naargelang de behoefte
• 5-10 mg zo nodig

Toedieningswijze

• De gewenste hoeveelheid uit de ampul opzuigen; de naald van de spuit verwijderen; de inhoud van de spuit rechtstreeks in de mond van de patiënt toedienen; een weinig vloeistof toedienen
• De inhoud van de ampullen mag niet worden verdund, noch worden gemengd met andere parenterale geneesmiddelen, maar kan wel in het onderste gedeelte van een infusieapparaat worden geïnjecteerd
• De parenterale toediening gebeurt bij voorkeur traag I.V
• In geval van I.M. toediening, diep in de bilspier injectere