Legalon 140 Caps. 60

Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch voor het droog extract van Silybum marianum Gaertn vrucht, Mariadistel (of een plant behorend tot de familie van de samengesteldbloemigen), of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - Indien u al andere geneesmiddelen inneemt, lees dan de rubriek "Neemt u nog andere geneesmiddelen in". - Niet toedienen aan kinderen onder de twaalf jaar. - Geen langdurig gebruik zonder medisch advies. - Gelieve uw arts te raadplegen indien één van de hierboven vermelde waarschuwingen voor u van toepassing zijn, of indien deze in het verleden van toepassing waren.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt. - De slechte werking van de lever vereist de raadpleging van een arts alvorens geneesmiddelen te gebruiken. - Legalon stelt niet vrij om een medische behandeling en dieet te volgen, voorgeschreven door uw arts. Bij huidaandoeningen moet men onmiddellijk met de behandeling stoppen en is een bijkomend onderzoek nodig om een eventuele allergie aan het product te kunnen vaststellen.

De leverfunctie verbeteren.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is:

droog extract van de Silybum marianum Gaertn, vrucht 36-44 :1 equivalent aan

140mg Silymarin (DNPH), of equivalent aan 108,2mg Silymarin (HPLC) berekend in

silibinin, (extract met ethylacetaat) 173,0 – 186,7mg per capsule.

• De andere stoffen in dit middel zijn:

polysorbaat 80; polyvidone; mannitol ; natriumcarboxymethylzetmeel;

magnesiumstearaat; Capsule: ijzeroxide rood (E 172) ; ijzeroxide zwart (E 172) ;

titaandioxide (E 171) ; gelatine ; natriumdodecylsulfaat.

Gebruikt u naast Legalon, harde capsules nog andere geneesmiddelenn, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Indien u ongewenste effecten opmerkt die niet in deze bijsluiter vermeld staan, of indien u één van de effecten als serieus aanvoelt, gelieve dan uw arts of apotheker in te lichten.

Legalon wordt algemeen goed verdragen. In de literatuur vindt men geen enkel secundair toxisch effect terug bij therapeutische dosissen.

In zeldzame gevallen werd een matig laxatief effect waargenomen en gewrichtspijnen.

Men raadt de patiënt aan om de arts of apotheker in te lichten indien er zich onverwachte effecten voordoen bij het innemen van Legalon.

Bij huidaandoeningen moet men onmiddellijk met de behandeling stoppen en is een bijkomend onderzoek nodig om een eventuele allergie aan het product te kunnen vaststellen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Overgevoeligheid aan het aktieve bestanddeel of aan één van de hulpstoffen. Overgevoeligheid aan een plant behorend tot de familie van de samengesteldbloemigen.

Wegens onvoldoende informatie over het gebruik van Legalon tijdens de zwangerschap en de borstvoeding, wordt het gebruik van dit product afgeraden. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar

• Aanvangsdosis : één capsule driemaal per dag
• Onderhoudsdosis : één capsule tweemaal per dag
• Maximale dosis : één capsule driemaal per dag

Toedieningswijze

• Met een glas water innemen , bij voorkeur tijdens de maaltijden