Microlax 50 Tube

4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik Voorzichtigheid is geboden in geval van renale insufficiëntie, hartdecompensatie en bij bejaarden. Raadpleeg een arts als de symptomen aanhouden en vermijd chronisch gebruik van Microlax. Het is aanbevolen om voedings- en levensgewoonten aan te nemen die een normale stoelgang bevorderen.

Telkens als een lavement vereist is om constipatie te behandelen en als voorbereiding voor X�stralenonderzoek of rectoscopie.

Welke stoffen zitten er in dit middel?  De werkzame stoffen in dit middel zijn natriumlaurylsulfoacetaat 45 mg, sorbitol 3125 mg en natriumcitraatdihydraat 450 mg per 5 ml oplossing voor rectaal gebruik.  De andere stoffen in dit middel zijn glycerol, sorbinezuur en gezuiverd water.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Microlax nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Informeer uw arts of apotheker wanneer u vochtafdrijvende middelen neemt, de vocht- en mineralenbalans in uw lichaam zou immers kunnen verstoord worden.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt

daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen: buikpijn, een licht branderig gevoel ter hoogte van het

rectum, losse ontlasting, overgevoeligheid (algemene huidreactie met of zonder lage bloeddruk of

ademhalingsnood, netelroos).

Een verstoorde elektrolytenbalans (bv. hypernatriëmie) kan optreden.

Het risico op gewenning is minimaal.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• bij buikpijn van ongekende oorsprong;

• bij acute buikaandoening;

• bij patiënten die geen sorbitol kunnen verdragen;

• bij plots optredende aambeien; kloofjes in de aars; ontsteking van de dikke darm met bloedverlies;

• u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Er zijn geen toereikende en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Er zijn geen gegevens beschikbaar uit dierstudies. Omdat Microlax waarschijnlijk slechts een beperkte systemische absorptie heeft wanneer het gebruikt wordt zoals aangeraden, worden geen nadelige effecten op de ontwikkelende foetus verwacht bij gebruik tijdens de zwangerschap. Geen bijzondere voorzorgen. Borstvoeding Omdat Microlax waarschijnlijk slechts een beperkte systemische absorptie heeft wanneer het gebruikt wordt zoals aangeraden, worden geen nadelige effecten op de boreling verwacht bij gebruik tijdens de borstvoeding. Het is niet bekend of natriumcitraat, natriumlaurylsulfoacetaat en sorbitol worden uitgescheiden in de moedermelk. Geen bijzondere voorzorgen. Vruchtbaarheid Er zijn geen gegevens beschikbaar betreffende vruchtbaarheid.

1. Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar:

De inhoud van één tube wordt rectaal toegediend.

Bij kinderen vanaf 1 tot 3 jaar:

De canule slechts voor de helft inbrengen en de volledige inhoud toedienen.

Bij kinderen jonger dan 1 jaar:

De canule slechts voor de helft inbrengen en slechts de helft van één tube toedienen.

Andere doseringen mogen enkel toegepast worden op voorschrift van uw arts.

Toedieningswijze en toedieningsweg

Microlax is eenvoudig in gebruik:

FIGUUR 1 FIGUUR 2