Novolizer Salbutamol 100 Mcg Dos 200

Inhalatiecontrole

De inhalatie met de Novolizer® wordt door de eigen inademing gestuurd. Dit betekent dat de werkstof gelijktijdig met de inhalatie tijdens de inademing vrijgemaakt wordt.

De Novolizer® is uitgerust met een drievoudig controlesysteem dat aangeeft wanneer de inhalatie correct uitgevoerd werd.

U hoort (klikgeluid), ziet (veranderen van kleur in het controlevenster) en smaakt (smaak van het excipiëns, de lactose) dat de inhalatie correct en geslaagd was.

Hoe functioneert de 3-voudige inhalatiecontrole?

Door de gekleurde doseerknop in het drukken wordt één enkele dosis van het geneesmiddel voor de inhalatie klaargemaakt. De kleur in het controlevenster verandert van ROOD naar GROEN en duidt erop dat de Novolizer® klaar is voor de inhalatie. Een overdosering is niet mogelijk, want zelfs door meermaals de doseerknop in te drukken wordt geen nieuwe dosis vrijgemaakt.

• Symptomatische behandeling van aandoeningen met reversibele luchtwegobstructie, bijvoorbeeld astma of chronische obstructieve longziekten (COPD) met een bepaalde graad van reversibiliteit
• Preventie van astma aanvallen opgewekt door inspanningen of blootstelling aan allergenen

• De werkzame stof in dit middel is salbutamol.

Iedere dosis (pufje) bevat 100 microgram salbutamol (als sulfaat).

• De andere stof (hulpstof) in dit middel is lactosemonohydraat.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als de ademnood direct na inhalatie erger wordt, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.

Onder bepaalde omstandigheden kunnen sommige van de bijwerkingen die verderop worden genoemd een acuut gevaar voor uw leven zijn (zoals bijv. levensbedreigende versnelde hartslag (tachycardie)). Daarom moet er onmiddellijk medische hulp worden gezocht als een dergelijke bijwerking optreedt en/of als het van onverwachte heftigheid is.

Bijwerkingen die vaak (kan voorkomen bij max. 1 op de 10 mensen) optreden zijn:

Smaakverandering (slechte, onprettige, ongewone smaak) en irritatie in de mond en keel en een brandend gevoel van de tong, bevende vingers en handen (tremor), duizeligheid, misselijkheid, zweten, rusteloosheid en hoofdpijn. De bijwerkingen kunnen bij voortzetting van de behandeling na 1 tot 2 weken verdwijnen.

In zeldzame gevallen (kan voorkomen bij max. 1 op de 1000 mensen,) kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Hart- en bloedvataandoeningen

Versnelde hartslag (tachycardie), hartritmestoornissen (aritmie – inclusief hartfibrillatie), extra slag van de hartspier (extrasystole), hartkloppingen (palpitaties), effecten op de bloeddruk (verlaging of verhoging), verwijding van de bloedvaten (perifere vasodilatatie) en coma.

Stofwisseling/elektrolyten

Verlaagde kaliumspiegels in het bloed (hypokaliëmie), verhoogde bloedsuikerspiegels (hyperglykemie), verhoging van insuline, vrije vetzuren, glycerol en ketonlichamen.

Zenuwstelselaandoeningen en psychische stoornissen

Abnormaal toegenomen activiteit (hyperactiviteit) (vooral bij kinderen tot 12 jaar)

Skeletspierstelselstelsel

Spierpijn en spierkrampen

Ademhalingssysteem

Aanvallen van kortademigheid tijdens/na inhalatie (paradoxale bronchospasmen)

In zeer zeldzame gevallen (kan voorkomen bij max. 1 op de 10.000 mensen) kan het volgende optreden:

• Overgevoeligheidsreacties (zoals jeuk, netelroos, huiduitslag, rode huid, verlaging van de bloeddruk, vochtophoping in het gezicht en strottenhoofd (oedeem)). Als u een van deze reacties bemerkt neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

• Afname van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie),

• Ontsteking van de nieren (nefritis),

• Instorting,

• Overmatige prikkelbaarheid, slaapstoornissen, waanvoorstellingen (hallucinaties) (met name bij kinderen tot 12 jaar).

Zeer zelden kunnen mensen pijn op de borst krijgen (vanwege hartproblemen zoals angina pectoris). Vertel dit zo snel mogelijk aan uw arts, maar stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel, tenzij aangegeven door uw arts.

Lactosemonohydraat bevat een kleine hoeveelheid melkeiwit en kan daarom allergische reacties veroorzaken.

Overgevoeligheid voor de werkzame stof salbutamol of voor de hulpstof lactosemonohydraat (dit bevat kleine hoeveelheden melkeiwitten).

Volwassenen en adolescenten

• Verlichting van de acute symptomen: 1 inhalatie als aanvangsdosis
• Preventie van door inspanning of door blootstelling aan allergenen opgewekte symptomen: 2 inhalaties, 10 tot 15 minuten vóór de prikkeling
• Maximale dosering: 8 inhalaties per 24 uur
• Verlichting van de acute symptomen: 1 inhalatie als aanvangsdosis
• Maximale dosering: 8 inhalaties per 24 uur

Kinderen van 6 tot 12 jaar

• Verlichting van de acute symptomen: 1 inhalatie als aanvangsdosis
• Preventie van door inspanning of door blootstelling aan allergenen opgewekte symptomen: 1 inhalate, 10 tot 15 minuten vóór de prikkeling en, indien nodig, nog een inhalatie
• Maximale dosering: 4 inhalaties per 24 uur

Toedieningwijze

• Tussen twee inhalaties moet een interval zitten van ten minste 1 minuut

Inhalatie-instructies

• Video: op http://youtu.be/ftrhUk37wqY - Novolizer
• Tekst: in uw afleveringsprogramma, op http://www.delphicare.be (Farmaceutische Zorg) of in de bijsluiter.