Ticagrelor Sandoz 90mg Filmomhulde Tabl 168

Ticagrelor Sandoz gecombineerd met acetylsalicylzuur (een andere plaatjesaggregatieremmer) mag alleen
door volwassenen worden gebruikt. U heeft dit geneesmiddel gekregen omdat u:

• een hartaanval heeft gehad, of
• last heeft gehad van instabiele angina (angina of pijn op de borst die niet goed onder controle is).
  Het verkleint de kans dat u nogmaals een hartaanval krijgt, een beroerte krijgt of dat u overlijdt aan een
  ziekte die te maken heeft met uw hart of bloedvaten.

Elke filmomhulde tablet bevat 90 mg ticagrelor.
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn:
Tabletkern: mannitol (E421), calciumwaterstoffosfaatdihydraat, maïszetmeel, voorgegelatineerd zetmeel (maïs), talk (E553b), natriumstearylfumaraat.

• Een verhoogd gehalte aan urinezuur in uw bloed (uitgewezen door tests)
• Bloeding veroorzaakt door bloedstoornissen

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
  van deze bijsluiter.
• U heeft bloedingen.
• U heeft eerder een beroerte gehad die werd veroorzaakt door een bloeding in uw hersenen.
• U heeft een ernstige leveraandoening.
• U gebruikt momenteel een van de volgende geneesmiddelen:
  - ketoconazol (wordt gebruikt bij de behandeling van schimmelinfecties),
  - claritromycine (wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties),
  - nefazodon (een antidepressivum),
  - ritonavir en atazanavir (worden gebruikt om HIV en AIDS te behandelen).

• De startdosering is twee tabletten tegelijk (aanvangsdosis van 180 mg). Deze dosering wordt
  gewoonlijk in het ziekenhuis aan u gegeven.
• Na deze startdosis is de gebruikelijke dosering één tablet van 90 mg tweemaal daags gedurende
  maximaal 12 maanden tenzij uw arts u anders vertelt.
• Neem dit geneesmiddel elke dag rond hetzelfde tijdstip in (bijvoorbeeld één tablet 's ochtends en één
  tablet 's avonds).