Codeine Sirop/ Siroop Pb5 5l Conf

• Symptomatische behandeling van niet-productieve invaliderende hoest.
• De behandeling dient van korte duur te zijn.

Sirupus Codeini Conforma bevat codeïne, ethanol (96%), saccharose (suiker) en gezuiverd water.

De werkzame stof in dit medicijn is codeïne (2,62 mg/ml).

De andere stoffen in dit medicijn zijn ethanol (96%), sucrose en gezuiverd water.

Gebruikt u naast Sirupus Codeini Conforma nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

• Het gelijktijdig gebruik van een normale hoeveelheid codeïne en van anticholinergica (middelen gebruikt bij aandoeningen van het ademhalingsstelsel en het spijsverteringsstelsel) versterkt het ongewenst effect met betrekking tot de vochtafscheiding en het effect van verstopping.

• Het onderdrukkend effect van codeïne op de ademhaling en het centraal zenuwstelsel kan worden versterkt door het gelijktijdig innemen van medicijnen met een kalmerend effect zoals verdovingsmiddelen, slaapmiddelen, kalmeermiddelen, tricyclische antidepressiva (middelen tegen ziekelijk neerslachtigheid), fenothiazines (middelen gebruikt bij geestesziekte) en antihistaminica (middelen gebruikt bij allergie).

Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?

Het onderdrukkend effect van codeïne op de ademhaling en het centraal zenuwstelsel kan worden versterkt door gelijktijdig gebruik van alcohol.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

• Verstopping

• Misselijkheid en braken

• Monddroogte

• Ophouden van urine

• Vernauwing van de pupil

• Trage ademhaling

• Huidverschijnselen (netelroos en jeuk)

• Verwardheid, duizeligheid

• Kalmerend effect, gevoel van welzijn

• Slaperigheid

• Bij langdurig gebruik van grote hoeveelheden: verslaving, onderdrukking van de ademhaling en

stuipen (vooral bij kinderen)

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem

dan contact op met uw arts of apotheker.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit

geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook

rechtstreeks melden via:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

www.fagg.be

Afdeling Vigilantie:

Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

http://www.eenbijwerkingmelden.be

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit

medicijn.

Wanneer mag u dit medicijn niet innemen?

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• Als u aanvallen van benauwdheid hebt met bemoeilijkte uitademing en hoesten met opgeven van taaie witte fluimen (bronchiaal astma).

• In elke toestand van ontoereikende ademhaling.

• U bent jonger dan 12 jaar.

• U weet dat u codeïne heel snel omzet in morfine.

• U geeft borstvoeding.

Dosering

• 1 koffielepel (5 ml) bevat ongeveer 13 mg codeïnebase.
• 1 soeplepel (15 ml) bevat ongeveer 39 mg codeïnebase.

VOLWASSENEN

• 15 à 30 mg per gift, tot 3 à 4 maal per dag.
• Maximum dagdosis: 120 mg.
• Opm.: 2 koffielepels bevatten ongeveer 26 mg codeïnebase.

KINDEREN VAN 12 - 15 Jaar (± 37 KG - 54 KG)

• 1 mg/kg/dag of 3 tot 4 koffielepels per dag in 3 - 4 verschillende doses.
• Maximale dosis: 250 µg codeïne/kg om de 4 - 6 u (max. 1,5 mg codeïne/kg/dag).

Dosisaanpassingen

• Bij bejaarden en patiënten met leverinsufficiëntie en nierinsufficiëntie moet de posologie dienovereenkomstig verminderd worden (tot 50% van de dosis voor volwassenen; vervolgens aanpassen volgens verwacht effect en tolerantie).

Toedieningswijze

• Oraal gebruik.