Efexor Exel 150mg Caps Verlengde Afgifte 28

Depressie

• Behandeling van episodes van depressie in engere zin
• Preventie van het opnieuw optreden van episodes van depressie in engere zin

Angststoornissen

• Gegeneraliseerde angststoornissen
• Sociale angststoornissen

Paniekstoornissen

• Met of zonder agorafobie

Efexor-Exel 150 mg:

Elke capsule met verlengde afgifte bevat 169,7 mg venlafaxinehydrochloride, equivalent met 150 mg venlafaxine vrije base.

De andere stoffen in dit medicijn zijn:

Capsule-inhoud: Microkristallijne cellulose, ethylcellulose, hypromellose, talk Capsulelichaam: Gelatine, rood en geel ijzeroxide (E172), titaniumdioxide (E171) Capsuledrukinkt: Schellak, natriumhydroxide (zie rubriek 2 "Efexor-Exel bevat natrium"), povidon, titaniumdioxide (E171), propyleenglycol.

Efexor-Exel 225 mg:

Elke capsule met verlengde afgifte bevat 254,52 mg venlafaxinehydrochloride, equivalent met 225 mg venlafaxine vrije base.

De andere stoffen in dit medicijn zijn:

Capsule-inhoud: Microkristallijne cellulose, ethylcellulose, hypromellose, talk Capsulelichaam: Gelatine, zwart, rood en geel ijzeroxide (E172), titaniumdioxide (E171) Capsuledrukinkt: Schellak, natriumhydroxide (zie rubriek 2 "Efexor-Exel bevat natrium"), povidon, titaniumdioxide (E171), propyleenglycol.

Efexor-Exel kan soms ongewenste effecten veroorzaken, zonder dat u daar erg in heeft, zoals verhoging van de bloeddruk of abnormale hartslag; lichte veranderingen in bloedspiegels van leverenzymen, natrium of cholesterol. Minder vaak kan Efexor-Exel de functie van bloedplaatjes in uw bloed verminderen, waardoor een verhoogde kans op blauwe plekken en bloeding ontstaat. Daarom zal uw arts af en toe bloedonderzoek willen doen, vooral als u Efexor-Exel langdurig ingenomen heeft.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als één van de volgende bijwerkingen optreedt, neem dan niet meer Efexor-Exel in. Raadpleeg onmiddellijk uw arts of ga naar de spoeddienst van het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Soms (kan tot 1 op 100 personen betreffen)

 Zwelling van het gezicht, de mond, de tong, de keel, handen of voeten en/of jeukende huiduitslag met bultjes (netelroos), moeilijkheden met slikken of ademhalen

Zelden (kan tot 1 op 1.000 personen betreffen)

 Beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling, moeilijkheden met slikken of ademhalen

 Ernstige huiduitslag, jeuk of netelroos (bultjes van rode of bleke huid die vaak jeuken)

 Tekenen en symptomen van het serotoninesyndroom kunnen uit een combinatie van het volgende bestaan: rusteloosheid, hallucinaties, coördinatieverlies, snelle hartslag, verhoogde lichaamstemperatuur, snelle veranderingen in de bloeddruk, overactieve reflexen, diarree, coma, misselijkheid, braken.

In zijn meest ernstige vorm kan het serotoninesyndroom overeenkomen met het Maligne Neuroleptisch Syndroom (NMS). Tekenen en symptomen van NMS kunnen bestaan uit een combinatie van koorts, snelle hartslag, zweten, ernstige spierstijfheid, verwardheid, verhoogde spierenzymen (dit wordt bepaald door een bloedtest).

 Tekenen van infectie, zoals hoge temperatuur, rillingen, bibberen, hoofdpijn, zweten, griepachtige symptomen. Dit kan het gevolg zijn van een bloedaandoening die tot een verhoogd risico op infectie leidt.

 Ernstige uitslag die kan leiden tot ernstige blaarvorming en vervellen van de huid.

 Onverklaarbare spierpijn, -gevoeligheid of -zwakte. Dit kan een teken zijn van rhabdomyolyse.

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 Tekenen en symptomen van een aandoening die "stress-cardiomyopathie" wordt genoemd, zoals pijn op de borst, kortademigheid, duizeligheid, flauwvallen, onregelmatige hartslag.

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Gelijktijdige behandeling met irreversibele mono-amine oxidaseremmers (MAOIs) is gecontraïndiceerd vanwege het risico op het ontstaan van het serotoninesyndroom met symptomen als agitatie, tremor en hyperthermie. Behandeling met venlafaxine dient niet te worden geïnitieerd binnen ten minste 14 dagen nadat met een irreversibele MAOI-behandeling is gestopt.
Voor het starten met een irreversibele MAOI, dient de behandeling met venlafaxine ten minste 7 dagen gestopt te zijn.

Volwassenen

• Startdosis: 75 mg, 1x/dag
• Indien nodig, stapsgewijze dosisverhogingen om de 2 weken (min. 4 dagen)
• Max. dosis: 375 mg/dag
• Startdosis: 75 mg, 1x/dag
• Indien nodig, stapsgewijze dosisverhogingen om de 2 weken
• Max. dosis: 225 mg/dag
• Startdosis: 37,5 mg, 1x/dag, gedurende 7 dagen
• Daarna: 75 mg/dag
• Indien nodig, stapsgewijze dosisverhogingen om de 2 weken
• Max. dosis: 225 mg/dag
• Stapsgewijs afbouwen gedurende 1 à 2 weken

Toedieningswijze

• Tijdens de maaltijd innemen, elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip
• De capsules moeten heel en met vloeistof worden ingeslikt en mogen niet worden gedeeld, fijngestampt, gekauwd of opgelost.