Benepali 50mg Opl Inj Voorgevulde Pen 4

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Gebruik

Volwassenen

REUMATOIDE ARTRITIS, ARTRITIS PSORIATICA, SPONDYLITIS ANKYLOPOETICA EN NIET-RADIOGRAFISCHE AXIALE SPONDYLOARTRITIS

    PLAQUEPSORIASIS

  • Aanbevolen dosis: 50 mg, 1x /week.
  • Alternatief: maximaal 12 weken 2x per week 50 mg, indien nodig gevolgd door een dosisvan 50 mg 1 x per week.
  • De behandeling dient te worden gestaakt bij patiënten die na 12 weken geen respons vertonen.
  • Maximale behandelingsduur: 24 weken.
  • Aanbevolen dosis: 50 mg, 1x /week.
  • Een klinische respons wordt gewoonlijk binnen 12 behandelweken bereikt.

Toedieningswijze

  • Subcutane injectie (zie 'instructries voor gebruik' in de bijsluiter).
  • Bewaren in de koelkast (+2°C - +8°C). Niet in de vriezer bewaren.
  • De pen voor eenmalig gebruik op kamertemperatuur laten komen (ongeveer 30 minuten). Het naalddopje mag niet verwijderd worden tijdens het op kamertemperatuur laten komen.
Indicatie

Reumatoïde artritis

  • In combinatie met methotrexaat bij volwassenen met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis, wanneer de respons op disease-modifying antirheumatic drugs, waaronder methotrexaat (tenzij gecontra-indiceerd), ontoereikend is.
  • Als monotherapie bij intolerantie ten opzichte van methotrexaat of wanneer verdere behandeling met methotrexaat ongepast is.
  • Bij ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld werden met methotrexaat.

Artritis psoriatica

  • Actieve en progressieve arthritis psoriatica bij volwassenen met onvoldoende respons op eerdere disease-modifying antirheumatic drug therapie.

Axiale spondyloartritis

  • Ernstige actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassenen met onvoldoende respons op conventionele therapie.
  • Ernstige niet-radiografische axiale spondyloartritis bij volwassenen met objectieve verschijnselen van ontsteking, zoals aangegeven door een verhoogd C-reactief proteïne (CRP) en/of aangetoond door middel van magnetische kernspinresonantie (MRI), die een ontoereikende respons hebben gehad op niet-steroïdale ontstekingsremmers (NSAID's).

Chronische plaque psoriasis

  • Matige tot ernstige plaquepsoriasis bij volwassenen zonder respons op, of een contraindicatie of intolerantie voor andere systemische therapie waaronder ciclosporine, methotrexaat of psoralenen en ultraviolet-A licht (PUVA).
Details
CNK3456688
FabrikantenBiogen Idec
Breedte175 mm
Lengte182 mm
Diepte58 mm
Verpakkingshoeveelheid4
Bijsluiter