Desomedine 0,1 % Collyre Fl 10ml

• Eviter les traitements de longue durée ou fréquemment répétés en raison d'émergence de souches résistantes. Il est conseillé de ne pas dépasser 8 jours de traitement.
• Desomedine n'est pas indiqué en cas de suspicion de conjonctivite ou kératite à Neisseria gonorrhoeae, Chamydia trachomatis, Pseudomonas aeruginosa ou bacilles gram-négatifs.
• Desomedine ne peut pas être considéré comme un traitement prophylactique de la conjonctivite du nouveau-né.
• Lors d'une infection de l'œil, le port de lentilles de contact est contre-indiqué pendant toute la durée du traitement.

• Conjonctivite bactérienne purulente causée par des micro-organismes sensibles
• Kératoconjonctivite
• Blépharite
• Infections chroniques des voies lacrymales
• Antiseptie pré-opératoire des culs-de-sac conjonctivaux

• La substance active est le di-iséthionate d'hexamidine. 1 ml contient 1 mg de di-iséthionate d'hexamidine.

• Les autres composants sont le chlorure de sodium, l'acide borique, le borate de sodium et l'eau purifiée.

Autres médicaments et Desomedine

Si vous utilisez un autre collyre en même temps que Desomedine, vous devez attendre au minimum 15 minutes entre chaque application.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Des réactions d'hypersensibilité ont été signalées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via Belgique: Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance: Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

N'utilisez jamais Desomedine

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Actuellement, on ne connaît pas de contre-indication à l'utilisation de Desomedine pendant la grossesse ou l'allaitement.

• Instillation d'une goutte dans le cul-de-sac conjonctival 4 à 6 fois par jour

Mode d'administration

• Usage oculaire