Dolenio 1178mg Flacon Comp Pellic. 90

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi La consultation d'un médecin est nécessaire pour éliminer une éventuelle arthropathie pouvant justifier d'un autre traitement. Chez les patients présentant une intolérance au glucose, la surveillance de la glycémie et, le cas échéant, des besoins en insuline est recommandée avant le début du traitement et à intervalles réguliers ensuite. Chez les patients présentant des facteurs de risque cardio-vasculaire connus, la surveillance des lipides sanguins est recommandée car quelques cas d'hypercholestérolémie ont été rapportés chez des patients traités avec la glucosamine. On a décrit un déclenchement de symptômes asthmatiques après l'instauration du traitement par la glucosamine (disparition des symptômes à l'arrêt de la glucosamine). Les patients asthmatiques commençant un traitement par la glucosamine doivent donc être avertis de la possibilité d'une aggravation de leurs symptômes d'asthme. Ce médicament contient 6,52 mmol (soit 151 mg) de sodium par dose, ce qui doit être pris en considération chez les patients soumis à un régime hyposodé.

Arthrose légère à modérée du genou - Soulagement des symptômes (de la douleur en particulier). - N?est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus.

Ce que contient DOLENIO

La substance active est:

Glucosamine. Un comprimé contient 1884,60 mg de sulfate de glucosamine stabilisé avec du chlorure de sodium, correspondant à 1500 mg de sulfate de glucosamine ou à 1178 mg de glucosamine.

Les autres composants sont:

Noyau du comprimé Povidone K30 Macrogol 4000 Stéarate de magnésium (E572) Pelliculage Hypromellose Dioxyde de titane (E171) Talc (E553b) Propylène glycol (E1520) Polysorbate 80 (E433)

Autres médicaments et DOLENIO

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Il est particulièrement important d'informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants :

• anticoagulants utilisés pour prévenir les thromboses, comme par exemple la warfarine, leur effet pouvant être potentialisé par l'association avec la glucosamine.

• tétracyclines (antibactérien utilisés contre les infections).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Vous devez immédiatement appeler le service des urgences ou vous rendre à l'hôpital et arrêter de prendre DOLENIO si vous présentez des symptômes tels que : oedème de la face, de la langue et/ou du pharynx et/ou difficultés pour avaler ou urticaire associée à des difficultés respiratoires (oedème angioneurotique).

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Effets indésirables fréquents (concernent jusqu'à 1 personne sur 10) : céphalées, fatigue, nausées, douleurs abdominales, digestion difficile, diarrhée, constipation.

Effets indésirables peu fréquents (concernent jusqu'à 1 personne sur 100) : éruption cutanée, prurit et bouffées vasomotrices.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : vomissements, urticaire, vertiges, oedème des pieds et des chevilles, oedème angioneurotique. Aggravation d'un asthme préexistant.

Détérioration du contrôle de la glycémie chez les patients diabétiques.

Des cas d'hypercholestérolémie ont également été rapportés.

DOLENIO peut induire une élévation des enzymes hépatiques et, rarement, un ictère.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

www.afmps.be

Division Vigilance:

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux crustacés car la substance active est extraite de ceux-ci. Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Enfants de moins de 2 ans.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation de la glucosamine chez la femme enceinte. Les données pqrtées par les études réalisées chez l'animal sont insuffisantes. La glucosamine ne doit donc pas être utilisée au cours de la grossesse. Allaitement :. On ne dispose pas de données sur l'excrétion de la glucosamine dans le lait maternel. L'utilisation de la glucosamine au cours de l'allaitement est donc déconseillée, compte tenu du manque de données sur la tolérance chez l'enfant..

Adultes

• 1 comprimé /jour
• Le soulagement des symptômes (de la douleur en particulier) peut n'apparaître qu'après plusieurs semaines de traitement, voire plus longtemps dans certains ca

Mode d'administration

• Pendant ou en dehors des repas