Flecainide Retard Sandoz 200mg Caps Lib.prol. 100

• Tachycardies de réentrée AV nodale; arythmies associées au Syndrome de Wolff-Parkinson-White et affections similaires avec voies accessoires, lorsqu'un autre traitement s'est avéré inefficace
• Arythmies ventriculaires paroxystiques menaçant le pronostic vital et symptomatiquement sévères qui n'ont pas réagi à d'autres traitements ou lorsque d'autres traitements n'ont pas été tolérés
• Arythmies auriculaires paroxystiques (fibrillation auriculaire, flutter auriculaire et tachycardie auriculaire) chez les patients présentant des symptômes invalidants après conversion à condition qu'il y ait un besoin absolu d'un traitement à la suite de symptômes cliniques graves et lorsqu'un autre traitement ne s'est pas avéré efficace. Une maladie cardiaque structurelle et/ou une réduction de la fonction ventriculaire gauche sont à exclure étant donné le risque accru d'effets pro-arythmiques

Ce que contient Flecainide Retard Sandoz gélules à libération prolongée

La substance active est l'acétate de flécaïnide.

• Flecainide Retard Sandoz 100 mg gélules à libération prolongée : chaque gélule contient 100 mg d'acétate de flécaïnide

• Flecainide Retard Sandoz 150 mg gélules à libération prolongée : chaque gélule contient 150 mg d'acétate de flécaïnide

• Flecainide Retard Sandoz 200 mg gélules à libération prolongée : chaque gélule contient 200 mg d'acétate de flécaïnide

Les autres composants sont : povidone, cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle (1:2), polyéthylène glycol, talc.

Les enveloppes des gélules contiennent les éléments suivants :

• 100 mg : gélatine, dioxyde de titane, oxyde ferrique noir.

• 150 mg : gélatine, dioxyde de titane, oxyde ferrique noir.

• 200 mg : gélatine, dioxyde de titane, oxyde ferrique noir et oxyde ferrique rouge.

Des interactions peuvent se produire lorsque ce médicament est utilisé en même temps que par exemple :

• la digoxine (un stimulateur du cœur); l'acétate de flécainide peut augmenter le taux de digoxine dans votre sang,

• les médicaments qui diminuent la fonction de pompe du cœur (y compris le propranolol), tels que les dits bêtabloquants,

• certains anti-épileptiques (par ex. la phénytoïne, le phénobarbital et la carbamazépine): la dégradation de l'acétate de flécaïnide peut être accélérée par ces substances,

• la cimétidine (un antiacide) peut renforcer l'effet de l'acétate de flécaïnide,

• l'amiodarone (pour les affections cardiaques); la dose de l'acétate de flécaïnide doit être diminuée chez certains patients,

• les antidépresseurs (la paroxétine, la fluoxétine et certains autres antidépresseurs également connus sous le nom d'antidépresseurs tricycliques),

• la clozapine, l'halopéridol et la rispéridone (médicament contre la schizophrénie) ; (également connus sous le nom de neuroleptiques),

• la mizolastine, l'astémizole et la terfénadine (anti-allergiques)

• la quinine et l'halofantrine (antimalaria)

• inhibiteurs des canaux calciques comme le vérapamil (baisse la tension artérielle),

• diurétiques (comme les thiazides et les diurétiques de l'anse), laxatifs, hormones de la corticosurrénale (corticostéroïdes) : Vous devrez peut-être vérifier régulièrement votre taux de potassium dans le sang.

• les bloqueurs des canaux sodiques (antiarythmiques de classe I), comme la disopyramide et la quinidine, voir rubrique " Ne prenez jamais ce médicament ",

• les médicaments pour le traitement d'infections VIH (ritonavir, lopinavir et indinavir)

• la terbinafine (pour le traitement des infections fongiques)

• le bupropion (médicament pour vous aider à arrêter de fumer).

Ne prenez jamais Flecainide Retard Sandoz gélules à libération prolongée

• Si vous êtes allergique à l'acétate de flécaïnide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

• Si vous souffrez d'une autre maladie cardiaque, différente de l'affection cardiaque pour laquelle vous prenez ce médicament. Si vous avez des doutes ou souhaitez obtenir plus d'informations, veuillez consulter votre médecin ou pharmacien.

• Si vous prenez en même temps certains autres anti-arythmiques (bloqueurs des canaux sodiques).

• Si vous souffrez du syndrome de Brugada (maladie cardiaque génétique).

Adultes et adolescents (âgés de 13 à 17 ans)

• Arythmies supraventriculaires:
  • Dose initiale recommandée: 100 mg/jour
  • Une augmentation de la dose pourrait être envisagée après 4 à 5 jours
  • Dose optimale: 200 mg par jour
  • Max 300 mg/jour
  • Arythmies ventriculaires :
  • Dose initiale recommandée: 200 mg/jour
  • Après 3 à 5 jours, il est conseillé d'adapter progressivement la posologie jusqu'au plus faible niveau maîtrisant l'arythmie;
  • Max 400 mg/jour
  • La posologie sera éventuellement diminuée en cas de traitement prolongé

Mode d'administration

• A jeun ou une heure avant le repas