Panotile Gutt. Otic. 10ml

• Ce médicament contient un médicament ototoxique. Le traitement doit être arrêté lorsque des troubles de l'ouïe surviennent durant le traitement ou en cas de destruction tympanique.
• La présence d'un corticostéroïde ou de la lidocaïne peut modifier les symptômes cliniques, et rendre le diagnostic plus difficile.
• Une résistance croisée peutsurvenir entre la néomycine et d'autres aminoglycosides.

• Traitement symptomatique des affections dermatologiques du pavillon et du conduit auditif: furonculose du conduit auditif, eczéma infecté du conduit auditif externe, dermatose allergique de type exsudatif ou séborrhéique du conduit auditif
• Traitement symptomatique des otites externes aiguës et chroniques

• Les substances actives sont le sulfate de polymyxine B 100.000 U.I., le sulfate de néomycine 75.000 U.I., l'acétate de fludrocortisone 10 mg et le chlorhydrate de lidocaïne 400 mg.

• Les autres composants (excipients) sont le chlorure de benzalkonium, le propylène glycol, le glycérol, l'acide chlorhydrique 2N et l'eau purifiée (voir rubrique " Panotile contient ").

Aucune interaction n'a été rapportée suite à l'instillation du produit dans le conduit auditif externe.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

• Réactions allergiques de la peau.

• Si le tympan (membrane qui sépare le conduit auditif externe et l'oreille moyenne) est endommagé: des dégradations sévères et définitives de l'oreille (surdité, troubles de l'équilibre). Arrêtez le traitement si vous ressentez des troubles de l'ouïe ou si votre tympan a été perforé.

• Hypersensibilité aux substances actives(surtout à la néomycine et à la lidocaïne) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
• Destruction tympanique (danger de surdité due à l'ototoxicité de la néomycine et de la polymyxine B).
• Patients présentant desinfections virales de la peau (herpessimplex ou varicella zoster).

Panotile est un médicament à usage externe. Il n'y a aucune contre-indication à l'utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

Adultes

• 4 - 5 gouttes, 2 - 4 fois par jour
• Durée maximum du traitement: 10 jours

Enfants

• 2 - 3 gouttes, 3 - 4 fois par jour, selon la gravité des cas

Mode d'administration

• Le Panotile est instillé, au moyen du compte-gouttes, dans le conduit auditif externe, le malade étant couché sur le côté et demeurant dans cette position pendant quelques minutes
• On peut aussi introduire dans le conduit auditif externe une mèche de gaze ou de coton hydrophile imbibé de Panotile. Cette mèche sera laissée en place pendant 24 heures