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Retrait à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
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Ce que contient Azithromycine Sandoz
La substance active est l'azithromycine. Tous les 5 ml de suspension préparée contiennent 209,6 mg de dihydrate d'azithromycine, ce qui équivaut à 200 mg d'azithromycine.
Les autres composants sont : saccharose, gomme xanthique (E 415), hydroxypropylcellulose, triphosphate de sodium anhydre, silice colloïdale anhydre (E 551), aspartam (E 951), arôme banane (contient des sulfites), arôme crème vanille (contient de l'alcool benzylique) et arôme cerise (contient des sulfites).
Ne prenez jamais Azithromycine Sandoz, si vous êtes allergique à :
l'azithromycine
l'érythromycine
un autre antibiotique macrolide ou kétolide
l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Azithromycine Sandoz :
Azithromycine Sandoz peut provoquer des réactions allergiques (démangeaisons, éruption cutanée). Vous pouvez savoir qu'une réaction allergique est grave si vous ressentez un gonflement soudain du visage ou de la gorge (œdème de Quincke) qui rend la respiration difficile ou si vous vous sentez soudainement très malade (choc). Une forte fièvre, une éruption cutanée, des cloques sur la peau, une desquamation de la peau, des douleurs articulaires et/ou une inflammation des yeux (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, syndrome DRESS ou pustulose exanthématique aiguë généralisée) peuvent également être des signes d'une réaction allergique grave. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, vous devez contacter immédiatement votre médecin.
Si vous souffrez d'un trouble hépatique, vous devez en informer votre médecin avant de commencer à prendre Azithromycine Sandoz. Des cas d'inflammation extrêmement grave du foie ont été observés, avec une altération de la fonction hépatique potentiellement mortelle. Vous devez contacter votre médecin si vous ressentez des symptômes tels que : faiblesse physique soudaine (asthénie) accompagnée d'une jaunisse, urine foncée, tendance aux saignements ou diminution du niveau de conscience (encéphalopathie hépatique). Votre médecin vérifiera votre fonction hépatique et vous demandera probablement d'arrêter de prendre Azithromycine Sandoz.
Des problèmes de reins : si vous avez des problèmes de reins sévères, la dose peut devoir être ajustée.
Des problèmes nerveux (neurologiques) ou mentaux (psychiatriques).
Adultes
Enfants de 1-18 ans
Mode d'administration
CNK | 2481703 |
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Organisations | Sandoz |
Marques | Sandoz |
Largeur | 71 mm |
Longueur | 131 mm |
Profondeur | 55 mm |
Quantité du paquet | 1 |
Ingrédients actifs | azithromycine |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |