Bromhexine EG Comp 50 X 8Mg

Si le patient ne peux expectorer, les voies respiratoires doivent être dégagées par un drainage postural ou par aspiration, le cas échéant. Il n'est pas logique de combiner un mucolytique et un antitussif. Des cas de réactions cutanées sévères de type érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson (SSJ)/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) associées à l'administration de la bromhexine ont été rapportés. Si les signes ou symptômes d'une éruption cutanée évolutive (parfois associée à des phlyctènes ou des lésions de la muqueuse) sont présents, le traitement par la bromhexine doit être immédiatement interrompu et un médecin doit être consulté. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

• Bronchite aiguë, trachéobronchite, bronchite chronique
• Bronchopneumopathies chroniques obstructives, bronchiectasies.
• Sinusite aiguë, sinusite chronique.

• La substance active est le chlorhydrate de bromhexine, 8 mg par comprimé.
• Les autres composants sont: Lactose - Amidon de blé - Gélatine - Cellulose microcristalline - Stéarate de magnésium.

Autres médicaments et Bromhexine EG Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnace.

L'administration concomitante de bromhexine et d'antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine, doxycycline) peut entraîner une augmentation des concentrations d'antibiotiques dans les poumons.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100) Nausées, sensation de lourdeur dans l'estomac, vomissements, diarrhée, vertiges et maux de tête.

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
Réactions d'hypersensibilité Éruption cutanée, urticaire

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)
Bronchospasmes, augmentation de certaines enzymes hépatiques.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-oedème (gonflement rapide de la peau, du tissu sous-cutané, de la muqueuse ou du tissu sous-muqueux) et prurit Réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée)

Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le site internet: www.afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Bromhexine EG Si vous êtes allergique au chlorhydrate de bromhexine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Ne pas utiliser chez les enfants en dessous de 2 ans.

Grossesse La bromhexine a déjà été utilisée chez un grand nombre de femmes enceintes et des femmes en âge de procréer. Aucun effet toxique n'a jamais été observé chez la mère ou le fœtus. Cependant, comme pour tout médicament, on suivra les précautions habituelles, surtout au cours des trois premiers mois de grossesse. Allaitement La bromhexine peut passer dans le lait maternel et elle est donc déconseillée pendant la période d'allaitement.

Adultes et enfants de plus de 10 ans

• 1 à 2 comprimé(s) 3 x par jour
• Dose maximale par prise: 32 mg
• Dose maximale journalière: 96 mg

Enfants de 5 à 10 ans

• 1 comprimé 3 x par jour